فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها




گروه تخصصی






متن کامل


اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1386
  • دوره: 

    18
تعامل: 
  • بازدید: 

    468
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

مقدمه: سالک عفونت ناشی از تک یاخته ای از جنس لیشمانیاست. این بیماری در بسیاری از کشورهای مناطق گرمسیر و نیمه گرمسیر جهان شیوع دارد. علی رغم تلاشهای بسیار محققان در سراسر دنیا، هنوز واکسن موثری علیه این بیماری بدست نیامده است و درمان های معمول نیز صددرصد موثر نیستند. ابتلا به سالک پس از بهبودی سبب بروز مصونیت دایمی علیه این بیماری می شود. بنابراین واکسیناسیون بهترین راه کنترل لیشمانیوز می باشد. هدف از این تحقیق، ارزیابی میزان ایمنی زایی سوش مهندسی شده ای از لیشمانیا ماژور، در موشهای C57BL/6 می باشد.روش ها: در این تحقیق از انگل لیشمانیای ترانسژنیکی استفاده شد که به واسطه داشتن ژنهای سیستم خودکشی سلولی شامل HSV-tk و Yeast-cd به داروهای گانسیکلوویر و 5-فلوروسیتوزین حساس است. در صورتی که این داروها هیچگونه اثر کشندگی روی لیشمانیا ماژور وحشی ندارند. در این آزمایش ابتدا موشهای C57BL/6 با انگل ترانسژنیک آلوده شدند و سپس توسط داروهای مذکور تحت درمان قرار گرفتند. سپس میزان ایمنی ایجاد شده علیه لیشمانیا در این حیوانات بررسی گردید.نتایج: ارزیابی میزان سایتوکاینها از طریق ELISA نشان و کاهش IL-4 در موشهای درمان شده می باشد. از طرفی نتایج دهنده افزایش سطح-IFN حاصل از آزمون چالش (challenge) نیز وجود میزان بالایی از ایمنی علیه لیشمانیا را در حیوانات تحت آزمایش تایید می کند.نتیجه گیری: نتایج این تحقیق نشان می دهد که، سیستم ترکیبی ژن-دارو می تواند به عنوان روشی کارآمد در راستای یافتن واکسنی موثر علیه لیشمانیا در تحقیقات آینده مورد توجه بیشتری قرار گیرد. 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 468

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1387
  • دوره: 

    16
  • شماره: 

    64
  • صفحات: 

    60-66
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1059
  • دانلود: 

    151
چکیده: 

مقدمه: سالک عفونت ناشی از تک یاخته ای از جنس لشمنیاست. این بیماری در بسیاری از کشورهای مناطق گرمسیر و نیمه گرمسیر جهان شیوع دارد. به رغم تلاش های بسیار محققان در سراسر دنیا، هنوز واکسن موثری علیه این بیماری بدست نیامده است و درمان های معمول نیز صد در صد موثر نیستند. ابتلای به سالک پس از بهبود معمولا سبب بروز مصونیت دایم در برابر این بیماری می شود. بنابراین واکسیناسیون، بهترین راه کنترل لشمانیوز است.هدف: ارزیابی ایمنی زایی سوش مهندسی شده ای از لشمنیا ماژور در موش های C57BL/6.مواد و روش ها: در این تحقیق از انگل لشمنیای ترانسژنی استفاده شد که به علت داشتن ژن های سیستم خودکشی سلولی شامل HSV-tk و Sc-cd به داروهای گانسیکلوویر و 5-فلوروسیتوزین حساس است. این داروها هیچگونه اثرکشندگی بر لشمنیا ماژور وحشی ندارند در این آزمایش ابتدا موش های C57BL/6 با انگل ترانسژنیک آلوده شدند، سپس با داروهای مذکور درمان شدند. آنگاه ایمنی ایجاد شده علیه لشمنیا بررسی شد.نتایج: ارزیابی سایتوکاین ها به روش ELISA نشان دهنده افزایش IFN-g و کاهش IL-4 در موش های درمان شده بود. نتایج آزمون چالش (challenge) بعدی با انگل سوش وحشی نیز وجود میزان بالای ایمنی علیه لشمنیا را در این حیوانات تایید کرد.نتیجه گیری: سیستم ترکیبی ژن-دارو در تحقیقات آینده می تواند به عنوان روشی کارآمد در یافتن واکسنی موثر علیه لشمنیا مورد توجه بیشتری قرار گیرد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1059

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 151 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسنده: 

DOUSTI A. | DAVOUDI N.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2007
  • دوره: 

    18
تعامل: 
  • بازدید: 

    118
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

Introduction: Since once infection with Leishmania gives raise permanent immunity. The development of an affordable vaccine is considered the only cost-effective means to control leishmaniasis. The goal of this study was, as saying the immunogenesity obtain by vaccination of C57BL/6 mice with transgenic L. major. Methods: In present study transgenic strain of L.major which express two suicide genes; thymidine kinase gene of Herpes Simplex Virus type 1(HSV-tk) and cytosine deaminase gene of Saccharomyces cervisiea (Sc-cd) in its genome have been used for vaccination of mice. Susceptible C57BL/6 mice were infected by transgenic L. major and treated for 2 consecutive weeks with ganciclovir and 5-fluorocytosine both drug together, after one week at the initial infection.Result: Treatment with these drugs at varying groups after infection showed different effects on the outcome of disease. Start of drug administration on day 7 after initial infection showed eradicating of parasites in C57BL/6 mice. Challenge with wild type L. major in vaccinated and no vaccinated mice showed different results. After challenge in vaccinated C57BL/6 mice, it was blocked disease progression, which was due high level of immunity. The ELISA cytokine assay in this group showed high increase and low IL-4 in compare with control mice (no vaccinated mice-g of IFN).Discussion: This result confirms high level of immunity against leishmaniasis in vaccinated C57BL/6 mice with transgenic L. major. The inducible expression of suicide gene products represents a valuable tool for the development of safe and effective vaccines.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 118

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
نشریه: 

آرشیو رازی

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1391
  • دوره: 

    67
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    57-61
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    790
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

نئوسپوراکنینوم تک یاخته ای از شاخه اپیکمپلکسا است، که باعث سقط و نئوسپوریوزیس مادرزادی در گاو در سطح جهانی می شود. در این مطالعه، حدت جدایه ای از نئوسپوراکنینوم برای موش اینبرد C57BL/6 را مورد ارزیابی قرارگرفت. جهت انجام آزمایش، 6 گروه 5 تائی موش C57BL/6 انتخاب شده و هرگروه با تاکیزویت زنده نئوسپوراکنینوم با دوزهای 40، 30، 20، 15 و 10 میلیون به روش داخل صفاقی آلوده شدند. در گروه کنترل نیز محیط کشت DMEM تلقیح شد. علائم کلینیکی بیماری و میزان مرگ و میر به طور روزانه در طی دوره انکوباسیون مشاهده و ثبت گردید و عفونت نئوسپوراکنینوم با بررسی تغییرات هیستوپاتولوژیک و روش مولکولی تایید گردید. در این مطالعه میزان LD50 در موش اینبردC57BL/6 25 میلیون تعیین شد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 790

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    5
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    81-83
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    5097
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

موش آزمایشگاهی به عنوان حیوان آزمایشگاهی مدل برای مطالعات ژنتیکی پیشرفته شناخته شده است. اطلاع از تعداد و الگوی کروموزومی موش های مورد استفاده در تحقیقات می تواند باعث افزایش ارزش و دامنه تحقیقاتی آنها گردد.دراین مطالعه تعداد 216 اسلاید از سلول های دیپلوئید مغز استخوان 36 سر موش آزمایشگاهی NIH، C57BL/6 و Razi که به ترتیب از نژادهای غیر همخون، همخون و نیمه همخون می باشند تهیه گردید. تعداد حیوانات استفاده شده در هر نژاد، 12 سر شامل 6 سر ماده و 6 سر نر بود. پس از نمونه گیری، سلول های مرحله متافازی به روش رنگ آمیزی گیمسا و جی بندینگ مورد بررسی قرار گرفتند.کاریوتایپینگ کروموزومی نمونه ها نشان داد تمامی سلول های مورد مطالعه، 40 کروموزومی (2n=40) وتلوسنتریک می باشند و هیچ گونه اختلافی ازنظر تعداد و الگوی کروموزوم ها در بین حیوانات این سه نژاد وجود ندارد. با این حال تفاوت هایی در اندازه و رنگ پذیری برخی ازکروموزوم ها مشاهده گردید.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 5097

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1382
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    267-274
تعامل: 
  • استنادات: 

    2
  • بازدید: 

    975
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

سلولهای بنیادی جنینی (ES)، سلولهایی پرتوان (pluripotent) مستخرج از توده سلولی داخلی ( ICM) بلاستوسیت ها هستند. اخیرا با توسعه روشهای مناسب کشت برای تمایز آنها به سلولهایی خاص، توجه به آنها برای درمان بیماریها معطوف شده است. علاوه بر این دستکاری ژنوم آنها می تواند مدلهای حیوانی آزمایشگاهی بیماریهای ژنتیکی انسانی را برای مطالعه نقش ژن در محیط in vivo فراهم کرد. این مطالعه برای تولید رده های جدیدی از موش برای اهداف مذکور انجام شد. لذا بلاستوسیت های سه و نیم روزه از موش C57BL/6 بدست آمد و بر فیبروبلاست های جنین موشی (MEF) و در محیط های کشت حاوی 1000iu و 5000iu فاکتور ممانعت کننده لوکمیایی (LIF) کشت شدند. رده های حاصل با بررسی کاریوتیپ ساده، نواربندی C، SRY-PCR آلکالین فسفاتاز و بیان Oct-4 با تکنیک RT-PCR مورد ارزیابی قرار گرفتند. بدین روش دو رده از این نژاد موشی به دست آمد (Royan B2، (Royan B1 یکی از رده ها از LIF1000iu و دیگری از LIF5000iu حاصل شد.هر دو رده دیپلویید بودند. مطالعات نواربندی C و SRY-PCR نشان داد که هر دو رده نر (XY) می باشند و هر دو رده دارای آلکالین فسفاتاز بوده و ژن Oct-4 را بیان می کنند. نتایج مذکور نشان داد که دو رده سلولی موشی حاصل از نژاد C57BL/6 دارای مشخصات سلولهای پرتوان (کاریوتایپ طبیعی، فعالیت آلکالین فسفاتاز، بیان کننده Oct-4) بوده و سلول بنیادی جنینی هستند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 975

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 2 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
نویسندگان: 

نشریه: 

EXPERIMENTAL DERMATOLOGY

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2019
  • دوره: 

    28
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    321-323
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    80
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 80

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1391
  • دوره: 

    17
تعامل: 
  • بازدید: 

    458
  • دانلود: 

    125
چکیده: 

ویروس هپاتیت سی (HCV)، عامل سیروز و در نهایت سرطان کبد میباشد. DNA واکسن به سادگی تولید میشوند و میتوانند پاسخ های ایمنی سلولی و همورال قوی را تولید نمایند، ساختن این نوع واکسن ها مورد توجه میباشد. Core محافظت شده ترین ژن در ژنوم HCV میباشد. ...

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 458

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 125
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2014
  • دوره: 

    13
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    256-264
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    366
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Experimental allergic encephalomyelitis (EAE) is considered as the murine model of multiple sclerosis. Daidzein a phytostrogenic compound of soy is known to impose immunomodulatory and antioxidative effects. We conducted this study to assess the potential protective and therapeutic effects of daidzein on allergic encephalomyelitis.C57BL/6 mice were induced with allergic encephalomyelitis using myelin oligodendrocyte glycoprotein (35-55) and received daidzein or dimethyl sulfoxide as the vehicle control. To assess the protective effect of daidzein, the mice were administered with 20 mg/kg of daidzein from 21 days prior to 21 days post EAE induction on a daily basis. To evaluate the therapeutic effect of daidzein, mice were fed with 300 mg/kg daidzein after the appearance of the first clinical signs for 10 days. One day after the last gavage, the mice were sacrificed. Spleen and brain were removed for further histological and immunological analysis.Feeding mice with low dose of daidzein prior to disease induction did not affect disease severity. However, treating with high dose of daidzein after the onset of the disease reduced interferon-3 and interleukin-12 secretion, enhanced interleukin-10 production, suppressed lymphocyte proliferation, and decreased cytotoxicity as judged by lactate dehydrogenase release.In conclusion, daidzein reduced the extent of demyelination and disease severity. Chronic oral therapy with low dose of daidzein did not prevent experimental autoimmune encephalomyelitis. However, high doses of daidzein could prohibit disease exacerbation.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 366

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2016
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    212-219
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    720
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Several religions recommend periods of fasting. One of the most frequently asked questions of MS patients before the holy month of Ramadan is weather fasting might have an unfavorable effect on their disease course. This debate became more challenging after the publication of experimental studies suggesting that calorie restriction prior to disease induction attenuates disease severity. We conducted this study to assess early and late effects of fasting on the animal model of MS, known as autoimmune encephalomyelitis.EAE was induced in the C57BL/6 mice, using Myelin Oligodendrocyte Glycopeptide (MOG) 35-55 and they fasted every other day either after the appearance of the first clinical sign or 30 days after disease induction for ten days. Thereafter, the mice were sacrificed for further histological and immunological evaluations.Intermittent fasting after the establishment of EAE did not have any unfavorable effect on the course of disease. Moreover, fasting at the early phase of disease alleviated EAE severity by ameliorating spinal cord demyelination. Fasting suppressed the secretion of IFN-γ, TNF-α and raised IL-10 production in splenocytes. Fasting was also associated with a lower percent of cytotoxicity.Intermittent fasting not only had no unfavorable effect on EAE but also reduced EAE severity if started at early phase of disease.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 720

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button